近年來，DC腫瘤疫苗在腫瘤的預防和治療方面顯示了較好的應用前景。DC腫瘤疫苗最早在B細胞淋巴瘤中應用，此后，大量的DC腫瘤疫苗相關(guān)的臨床研究應用于多種實體腫瘤。目前，已經(jīng)進行到III期的DC腫瘤疫苗相關(guān)的臨床試驗有惡性黑色素瘤、前列腺癌、惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤和腎癌。

DC免疫治療在惡性黑色素瘤方面取得了一些可喜進展。早在2005年5月，巴西 ANVISA批準了異體DC腫瘤疫苗Hybricell用于晚期黑素瘤的治療。

一項針對惡性黑素瘤患者的III期臨床試驗表明，應用DC腫瘤疫苗可顯著延長患者的3年總生存率。DC相關(guān)疫苗在前列腺癌中的研究亦較為深入。Sipuleucel-T直接將前列腺癌酸性磷酸酶抗原轉(zhuǎn)染DC激發(fā)機體產(chǎn)生特異性的抗腫瘤反應。IMPACT研究顯示，盡管客觀有效率評價顯示治療效果有限(<5%) , Sipuleucel-T組的中位生存時間(25.8個月)要高于對照組(21.7個月)4.1個月。2010年4月，美國FDA批準Sipuleucel-T用于治療無癥狀或癥狀輕微的轉(zhuǎn)移性去勢治療無效的難治性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer，CRPC)。

在膠質(zhì)瘤中，負載自體腫瘤裂解物的DC疫苗DC-VAX-L尚在進行III期臨床試驗中。有電穿孔法將自體腎臟腫瘤的RNA和CD40LmRNA轉(zhuǎn)到DC的腫瘤疫苗，與靶向藥物舒尼替尼聯(lián)用的報道，目前也在臨床試驗中。DC治療性疫苗的應答率很少超過15%,總體應答率偏低，但研究又發(fā)現(xiàn)，DC疫苗能顯著延長患者生存期。因此，關(guān)于DC疫苗療效的評價標準不應單純應用經(jīng)典的WHO或RECIST標準來評價，而宜綜合參考患者的總體生存期和相關(guān)免疫學參數(shù)。國際上已經(jīng)提出了實體腫瘤免疫治療新的療效標準——免疫相關(guān)療效標準(immune-related response criteria，irRC)可供參考。