細胞癌變的原因

知己知彼，百戰不殆。癌癥是慢性病，患者可能會和它共存很長一段時間，從發現罹患癌癥開始，如何選擇治療的手段對今后的生存期和生存質量至關重要，首先，我們需要學習，從了解癌癥是什么開始。

眾所周知，細胞內的遺傳基因受損時就可能發生癌變。遺傳基因(DNA)中與癌變有關的因子包括起細胞增殖加速器作用的因子、抑制細胞增殖的因子和修復受損遺傳基因的因子。某一個遺傳基因受損，并不會立刻罹患癌癥。受損的遺傳基因被修復因子修復后，癌變細胞會自然凋亡，之后被免疫細胞清除。但是，不能被修復或者清除的癌變細胞在受損狀態下存活，并且造成傳導時，基因保護功能故障或失效，癌變細胞就會發展，產生惡性腫瘤(本文中所述腫瘤，均指惡性腫瘤)。也就是說，癌癥不是一個基因故障造成的，當同時具備①基因受損、②未被修復、③被傳導、④未被免疫清除這4個條件才會發生。這是1990年喬治霍普金斯大學的沃戈爾斯坦教授提出的“多階段腫瘤學說”。也是被科學界多數人接受的學說。

遺傳基因受損的原因

正常細胞的癌變原因是同時具備上述4個條件的多階段失常造成的。那么，遺傳基因又是如何受損的呢?首先，普遍認為活性氧會損傷遺傳基因。我們的生存離不開氧氣，在體內酶的作用下使呼吸產生的活性氧無毒化，不會對機體造成負面影響。機體會受到化學物質、放射線、紫外線、電磁波、砷、鎘、石棉等金屬、纖維、侵蝕性氣體、幽門螺旋桿菌、精神壓力等的影響，當機體無法處理這些活性氧時，無毒化功能失效，導致基因被攻擊。另外，活性氧和其他疾病以及老化有關，活性氧也有清除體內細菌和病毒的功能，同時起到在細胞內傳導信息的作用。DNA受損的另一個原因是病毒的侵蝕,與其說病毒損壞了遺傳基因，不如說病毒進入了機體細胞，病毒的DNA與機體細胞的DNA結合后發生癌變。病毒本身不能增殖，感染了病毒的癌變細胞才會增殖。

助長癌變的因素

高齡和免疫力低下助長癌變。細胞在分列時復制DNA，遺傳基因被新細胞接納。高齡者細胞分裂的時間會延長，時間越長就越容易發生DNA復制錯誤。有錯誤的遺傳信息或者異物暗號(被病毒感染)的細胞增加，會提高細胞癌變的風險。普遍認為，年輕的健康者每天也會產生大量的異常細胞。當免疫機能低下時，異常細胞逃避免疫監視，持續長期分裂，最終表現就是罹患癌癥。

家族性(遺傳性)癌癥基因

容易罹患癌癥的體質是有遺傳性的。到目前為止，已發現乳腺癌、大腸癌、惡性黑色素瘤等具有較明顯的遺傳性質，子代罹患同種癌癥的風險較高。

癌細胞和線粒體

所有的生物都是由細胞構成的。細胞膜內包含著多種細胞器，細胞器各自發揮其作用，細胞才能發揮作用。線粒體是一個重要的細胞器。細胞核中有DNA，線粒體中也有獨立的DNA，它們有什么作用呢?線粒體本身是一種微生物，據說是被細胞吸納的。也就是說，細胞內住著另外一個人，但是沒有線粒體，我們人類是無法生存的。線粒體為我們持續生產能量、維持生命，我們人類95%的能量是由線粒體提供的。

事實上，線粒體與癌癥也密切相關。每個健康人每天體內都會產生數千個癌細胞，但基本上被機體處理、清除，不給癌細胞再分裂和生長的機會。癌細胞或者被修復，或者被清除的細胞凋亡現象是人們的正常生理機制。影響細胞凋亡的因素有很多，癌細胞最終被一種叫半胱天冬酶的蛋白質分解后凋亡。機體內有兩種活化半胱天冬酶的渠道，其中一種是線粒體的介入。正常細胞的DNA受到損傷后，抑制細胞分裂的遺傳因子會發揮作用，發出使細胞停止分裂的信號，線粒體接收信號后釋放出一種叫做細胞色素C的物質，細胞色素C和其細胞內的他物質結合，與此同時線粒體會活化胱天蛋白酶，使細胞核凝縮、細胞片段化，消滅癌細胞。之后，線粒體也不會存活，犧牲自己使機體存活。

如果線粒體不能完全發揮作用，首先無法制造足夠的能量，沒有活力的細胞，DNA更容易受損，也就更容易癌化;同時，抑制細胞分裂的遺傳基因能力減弱，有時不能發出抑制分裂的信號，即使能正常發出抑制信號，脆弱的線粒體也不能正常接收信號，接收了信號也不能釋放充足的細胞色素C，最終影響癌細胞凋亡的進程。

防止細胞的癌變和增殖，線粒體起著重要的作用，我們需要記住這個要點。

癌細胞的多樣性

惡性腫瘤是多種癌細胞的結合體。癌細胞的多樣性中一個重要的關鍵字是“MHC Class1”。它是機體分辨敵我的標志。正常細胞擁有正常的“MHC Class1”標識，癌細胞沒有這種標識或者標識表達不完整。免疫細胞中的NK細胞識別這個標識從而辨別敵我后，對敵發起攻擊。這是1986年Karre博士倡導的“自我喪失學說”。來看一下大腸癌(結直腸)，32%的原發灶癌細胞表面沒有“MHC Class1”標識，或者標識不明顯。也就是說，大腸癌細胞的32%有可能被NK細胞清除，剩余的68%癌細胞將躲避NK細胞的攻擊。再看大腸癌的轉移灶，72%的癌細胞沒有“MHC Class1”標識或者標識不明顯。也就是說，轉移灶上72%的癌細胞可能會被NK細胞攻擊，28%的癌細胞將躲避攻擊。還有癌細胞為了躲避NK細胞的監視偽裝成正常細胞，在不完整的“MHC Class1”標識上生成癌抗原。這些癌抗原也有眾多種類，一個癌細胞上可能有多種癌抗原。我們現在清楚了，癌細胞的種類為什么這么多。

癌細胞為了逃脫免疫系統的監視，在細胞表面喬裝打扮，方法五花八門。

另外，在近幾年的癌細胞多樣性研究中，發現癌細胞本身為了逃脫化療和放療的攻擊，在自身分裂時發生進化(和正常細胞一樣有細胞分裂復制的特性)，產生化療藥物和放射線的抗性。因此，一次投放多種藥物的辦法成了化學治療的主流。癌干細胞的存在也被科學證明了。癌干細胞是癌細胞的東家，也擁有多樣性。

癌干細胞之謎

在最近的研究中發現，癌細胞和正常細胞一樣，都有自己的東家：干細胞。1997年加拿大多倫多大學附屬研究所的JohnE.Dick博士發現白血病的癌干細胞，2003年美國密西根大學的MaxS.Wicha教授團隊發現乳腺癌干細胞，2005年~2006年日本九州大學的森正樹教授團隊發現了肝臟和大腸癌的干細胞。雖然癌干細胞還有很多未解之謎，但現在已有了所有癌癥都來源于癌干細胞的說法。

“不死”的癌干細胞

發現癌干細胞的存在，是對傳統化學療法和放射線療法的沉重打擊。因為放化療對癌干細胞基本無效。癌干細胞的一個特征是細胞分裂特別緩慢，并且多有停止分裂進入休眠期的情況。另一方面，癌細胞比正常細胞的分裂速度快很多，化療和放療就是著眼于癌細胞與正常細胞分裂的時間差，對分裂快的癌細胞在分裂不穩定期進行攻擊。顯然，這樣的方法對分裂速度更慢的癌干細胞就束手無策了。

癌干細胞的另一個特性是，擁有長期排異化療藥物的能力。化療藥物滲透到癌細胞內時，破壞細胞核使癌細胞死亡，但是化療藥物進入了癌干細胞內，會被癌干細胞排出。并且癌干細胞有很強的被攻擊后自我修復的能力。

癌干細胞可能是癌癥再發和轉移的原因

癌干細胞的分裂也具有自己的特征。癌細胞復制和自己一樣的癌細胞，1個變2個，2個變4個無限分裂增殖。而癌干細胞在分裂時，分別復制1個與自己相同的細胞(癌干細胞)和另1個與自己不同的細胞，這個不同的細胞就是癌細胞。癌干細胞像蜂后一樣，以緩慢的速度復制自己并制造癌細胞，新生成的癌細胞繼續瘋狂增殖。

現在明白了，不消滅癌干細胞就會連綿不斷的產生癌細胞。即使當初的癌癥治療很順利，可一段時間后可能復發或者轉移。國際上最新的理論認為，癌癥的轉移和復發，就是癌干細胞逃脫了手術、化療和放療后再分裂的結果。

因此，全世界正在努力開發消滅癌干細胞的治療方法。2008年慶應大學和大阪大學在動物實驗中，利用樹狀細胞和淋巴細胞成功殺滅了癌干細胞。從此，這種方法被看作是根治癌癥的方法，并開始了臨床實踐。

癌細胞的浸潤、轉移和復發

癌細胞的浸潤、轉移和復發是癌癥治療中最棘手的問題。浸潤是指癌細胞像水一樣從原發灶向鄰近器官和組織蔓延擴散。一般情況下，實體腫瘤增大時都會發生浸潤，癌細胞進入淋巴液和血液后，隨淋巴液和血液流動，在其他臟器上著床、增殖，這就是所謂的轉移。即使是早期癌癥，也有可能在血液中發現癌細胞(CTC循環癌)。免疫系統會清除早期癌癥中大多數發生浸潤的癌細胞，但仍有癌細胞在其他臟器著床后增殖的個別情況。因此，即使是早期的癌癥，也不能排除轉移的可能。癌細胞發生浸潤后增殖，或者轉移后增殖的，我們稱為復發。復發癌癥有3個分類。

(1) 局部復發

指原發灶和原發灶附近的復發，比如癌干細胞或癌細胞殘留后造成的增殖。

(2) 區域復發

指癌細胞轉移到原發灶附近的淋巴結，并增殖變大。在早期癌癥中這種風險很高，因此采用手術治療時需要清除原發灶周圍的淋巴結。

(3) 遠處復發

指癌細胞轉移到遠處臟器并增殖的復發。此時癌細胞可能已經向全身擴散，傳統的標準治療很難治愈。

我們認為，如果不能防止因癌細胞的浸潤和轉移引起的復發，癌癥治療本身的意義就不大了。現代醫學正在為此尋求答案。

癌細胞的增殖

癌細胞有自身生長的需要，會制造運送營養和氧氣的血管，被制造的新血管與正常血管連通，使血液流向病灶。良性腫瘤不制造血管，到一定程度會停止增殖，轉為休眠狀態;幾乎所有的惡性腫瘤都會不斷地增殖，所以必須盡早開始治療。

癌細胞增殖的速度，是根據部位、種類、原發灶和轉移灶的不同而有所差異的。增殖的速度用“DoubleTime”來表示，即腫瘤體積增大到2倍(Double)時所用的時間(Time)。這個概念用于預測腫瘤的發展和治療效果。也就是說，在采用某種治療幾個月后比較腫瘤的實際大小與預測大小，來判斷治療的效果。

那么，癌癥治療和腫瘤標志物有何種關系?腫瘤標志物是通過血液檢查，測算癌細胞產生的特有物質的辦法。一般情況下，指標增高說明癌細胞在增殖。但是，有時DoubleTime預測腫瘤增大到2倍時，腫瘤標志物卻顯示2倍以上的數據。通常，腫瘤標志物用對數表勾畫，腫瘤大小變化用直線顯示。如果醫師只看腫瘤標志物數據來判斷腫瘤變大，就可能會處方更強的藥物;患者看到這些數據，也會接受醫師的治療建議。但是，如果結合DoubleTime進行分析，可能會有不同的判斷結果。DoubleTime顯示的結果與腫瘤標志物的數據可能互相矛盾。實際上，接受治療后，癌細胞死亡時也會釋放大量的腫瘤標志物，腫瘤標志物數值會臨時增高。不分析DoubleTime，不觀察腫瘤大小，只看腫瘤標志物的數據變化，就可能讓本來有效的治療，被誤判為無效，并給患者造成心理打擊。有的患者還會在“有病亂投醫”的心理下，尋找偏方治療，使病情進一步惡化。一個合格的腫瘤科醫師，務必結合DoubleTime和腫瘤標志物數據進行對比判斷，數據過高和過低時還需要做更詳細的檢查，只看腫瘤標志物的數據是喜憂參半的。

癌和肉瘤的區別

非醫務人員很難理解癌癥。上文提到的活性氧、線粒體、細胞凋亡、癌干細胞、浸潤、DoubleTime等等都是日常接觸不到的醫學名詞。在這里，我們盡量用簡單的語言來闡述。

癌有很多分類的方法。胃部的惡性腫瘤叫胃癌，結直腸的惡性腫瘤叫大腸癌(結直腸癌)，那么骨頭的癌叫什么?叫骨肉瘤。血管的惡性腫瘤不叫血管癌，叫血管肉瘤。

癌和肉瘤的區別是癌變細胞的種類不同。細胞分上皮細胞和非上皮細胞，上皮細胞指皮膚、胃和腸的黏膜等，都屬于臟器表面細胞;非上皮細胞指支撐身體結構的細胞，包括骨、肌肉組織、血管、腦、神經等。上皮細胞的惡性腫瘤稱為癌，非上皮細胞的惡性腫瘤稱為肉瘤。

骨肉瘤多有肺部轉移，這時不叫肺癌，而稱為轉移性肺癌。反之，乳腺癌轉移至骨的，稱為骨轉移。

我們普遍認為上皮細胞的新陳代謝更活躍，也就是說細胞分裂得更快，會造成更多的遺傳基因復制錯誤，即細胞癌變的風險更高。

癌的傳統標準治療有外科手術、化學治療和放射線治療。肉瘤的治療主要是手術和化療藥物并用。過去，骨肉瘤的切除需要截肢治療，現在根據病灶部位盡量保留肢體，利用人造骨或自體骨移植來代替，保留肢體。

另外，還有一種癌的分類方法，實體癌和非實體癌。胃癌、結直腸癌、乳腺癌、肺癌等是實體癌;白血病和惡性淋巴瘤是非實體癌。

實體癌的腫塊內部分布不均，所以很難用化學藥物清除;白血病和惡性淋巴瘤等非實體癌，化學藥物可以均勻作用，效果更好。所以血癌的化療藥物開發比較順利。癌和肉瘤，實體癌和非實體癌的治療方法是不同的。我們先了解這些知識，下文我們不再個別區分。

第一章 癌癥的機制

第二章 免疫機制和細胞凋亡

第三章 癌癥的三大標準治療

第四章 癌癥的第四種治療

第五章 癌癥的其他輔助治療

第六章 生活指導

第七章 理想的癌癥治療